Giving Back through Fatima

Organized by: Nancy Ramos

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THE STORY:

Para leer lo en español hacer click en "See more" 

Welcome! I'm Nancy, creator of this page. You are about to read a touching story of a sweet little girl, named Fatima, who could use your help. Before I tell you about Fatima let me tell you why this cause is so important to me.

I was born 24 years ago in Los Angeles, CA to Mexican immigrants. I was born with a neurological disease called Spinal Muscular Atrophy Wedding-Hoffman. It's a disease that affects the nerves, muscles (all vital organs), and spinal cord. It eventually leads to severe muscle weakness. When I was diagnosed at 2 years of age. It was a huge struggle for my parents to fully comprehend my disease and an even bigger struggle for them to obtain all the medical care I needed with their language barrier. With the help of friends who went out of their way to help my mother, I was able to get insurance to cover ALL my medical supplies & needs. I now realize how fortunate I am to live in a country where the government helps 100% with all the medical care I need. My family and I don't worry about health care, medicine cost, supplies, or equipment. If it weren't for my mother's strength and relentlessness, and the help of our friends I wouldn't be where I am today. Now I would like to pay it forward through Fatima. 

Fatima is a vibrant 7 year old girl with a huge heart. Sadly, she has several illnesses but that doesn't stop her from enjoying life. Fatima was born at 6 months in Mexico. Doctors said she stopped breathing at birth. She since has been diagnosed with Complex Partial Epilepsy, developmental delay of the nervous system, and Spastic Quadriplegia. She is the youngest of two. In September she will start 2nd grade. Fatima is one of the most popular kids in school, she's very social and loves to talk. She enjoys being outdoors and to play with animals. Like any other child her age, Fatima likes watching Dora the Explorer and loves to draw. 

Because of her illnesses, and in an attempt to improve her motor skills, she attends therapy twice a week over an hour away from home. It's approximately 10 miles. Her family doesn't own a vehicle so they travel by bus to and from therapy, doctors appointments, and varies activities. In Mexico the busses aren't wheelchair assessable so her mother alone carries Fatima, who weighs approximately 52 pounds, on and off the bus along with a wheelchair. On their way to therapy they have to pass a pedestrian bridge above a highway with tons of stairs all while carrying Fatima. My main objective is to raise enough money to help her family purchase a vehicle. Fatima's mom is a stay at home mom and her father earns minimum wage. In Mexico minimum wage is $5.30 a DAY. Although they have financial hardship, with help of family, they manage to pay ALL medical expenses! Hospital stays, doctors visits, medication, therapy sessions, transportation, and schooling are all the expenses the family covers. Fatima's family was recently told she will need yet another surgery which is scheduled for December. I thought it would be a great idea to raise money to purchase a car for Fatima's needs. What a great Christmas present that would be.

Please consider donating to this cause. 100% of the proceeds WILL go to Fatima. Also please share this link on social media. Thank you for taking the time to read Fatima's story. I leave you with a few words from Fatima's mother. 

"It's difficult for any mother to receive an Angel who depends entirely on us and even more with problems, it's a hard bumpy road..... however there are also big-hearted people to help us move forward and deal with all situations without fear."

-Erika Mendoza Bartolo

 

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¡Bienvenido! Soy Nancy, la creadora de esta página. Usted está a punto de conocer una historia conmovedora de una niña dulce, llamada Fátima, que necesita de su ayuda. Antes de contarles acerca de Fátima déjenme decirles por qué esta causa es tan importante para mí.

Nací hace 24 años en Los Ángeles, CA., de padres mexicanos. Nací con una enfermedad neurológica llamada atrofia muscular espinal Wedding-Hoffman. Es una enfermedad que afecta los nervios, los músculos (todos los órganos vitales), y la espina. Esto a la larga conduce a la debilidad muscular severa. Cuando fui diagnosticada a los 2 años de edad. Fue una gran lucha para que mis padres lograran  comprender plenamente mi enfermedad y una lucha aún más grande para que ellos pudieran obtener toda la atención médica que necesitaba yo. Aún con el obstáculo del idioma y con la gran ayuda de amigos, mi madre pudo obtener seguro médico que cubriera todas mis necesidades médicas. Ahora me doy cuenta de lo afortunada que soy de vivir en un país donde el gobierno ayuda a 100% con toda la atención médica que necesito. Mi familia y yo no nos preocupamos por cubrir ningún gasto. Si no fuera por la fuerza madre, y la ayuda de nuestros amigos, y el seguro médico no tuviera la comodidad que tengo hoy. Ahora me gustaría devolver el favor a través de Fátima.

Fátima es una niña alegre de 7 años con un corazón enorme. Tristemente, ella tiene varias enfermedades, pero eso no le impide disfrutar de la vida. Fátima nació a los 6 meses en México. Los médicos dijeron que ella dejó de respirar al nacer. Desde entonces, ha sido diagnosticada con epilepsia parcial compleja, retraso en el desarrollo del sistema nervioso, y espástica cuadriplejía . En septiembre cursara segundo de primaria. Fátima es muy popular entre su clase, ella es muy sociable y le encanta platicar. Al igual que otros niños de su edad, Fátima le gusta ver Dora la Exploradora y le encanta dibujar.

A causa de su enfermedad ella asiste a terapia dos veces por semana a una hora de trayecto de casa. Es aproximadamente 14 kilómetros ida y vuelta. Su familia no tiene un vehículo por lo tanto se transportan en autobús para ir a la terapia, citas médicas, y varías actividades. Su madre sola, carga a Fátima, que pesa aproximadamente 24 kg, para subirla al camión junto con una silla de ruedas. Para llegar a la terapia pasan un puente peatonal y lo tienen que cruzar con Fátima cargada. Mi principal objetivo es recaudar el dinero suficiente para ayudar a su familia comprar un vehículo. La madre de Fátima es una ama de casa y su padre gana el salario mínimo. A pesar de que tienen dificultades financieras y con ayuda de la familia y ayuda mínima del gobierno, se las arreglan para pagar los gastos médicos! Hospitalizaciones, visitas al médico, medicamentos, sesiones de terapia, el transporte y la educación son los gastos que la familia cubre. Recientemente los doctores le informaron a la familia de Fátima que necesitará otra cirugía que está programado para diciembre. Pensé que sería una gran idea recaudar dinero para comprar un coche solo para las necesidades de Fátima. ¡Qué gran regalo de Navidad sería.
Por favor, considere donar a esta causa. 100% del dinero recaudado irán a Fátima. También por favor comparta este página por los medios sociales. Gracias por tomarse el tiempo para leer la historia de Fátima. Aquí te dejo con unas palabras de la madre de Fátima. 

"Para cualquier madre es difícil recibir a una personita que depende completamente de nosotras y mas aun con problemas, es dificil lleno de obstáculos a vencer..... Sin embargo también existen personas de gran corazón que nos ayudan seguir adelante y enfrentar las sin temor."

-Erika Mendoza Bartolo

 

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3% Raised of$5,000 Goal

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  • Sabino Ramírez Reyes

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Nancy Ramos

This is a direct to organizer fundraiser.

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Garcia Family

Garcia Family

DONATION: $70

5 years ago

Fernando Ramirez

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5 years ago

Sabino Ramírez Reyes

Sabino Ramírez Reyes

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Que dios bendiga a su familia y le de fuerza de seguir adelante. 5 years ago

Benjamín Pineda

Benjamín Pineda

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Cuando lo hicistes por uno de estos pequeños a mi me lo hicistes (Jesús ) 5 years ago

Miguel Escalona

Miguel Escalona

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Me con movio la historia 5 years ago

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